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Tumor de Ewing

Descrito por James Ewing, a família de Tumores de Ewing compreende um espectro de neoplasias de células neuroectodérmicas primitivas, que são células embrionárias. Esses tumores acometem primariamente osso (80%) e tecido mole, e são tidos como raros. Dependendo do grau de diferenciação neural, são denominados Sarcoma de Ewing.Ossos longos e achatados são acometidos, como os ossos pélvicos, do fêmur, tíbia e úmero em grande freqüência.

Acomete indivíduos entre 5 e 20 anos de idade, com maior freqüência no sexo masculino.

CAUSA:

A causa é desconhecida, e são raros em NEGROS E ASIÁTICOS.

PATOLOGIA:

Os tumores de Ewing correspondem a tumores de células pequenas, redondas e azuis.

SINTOMAS:

Dor no sítio do tumor, e cerca de 30% dos pacientes apresenta febre e perda de peso, cansaço, fraqueza, o que pode ser confundido com outro diagnóstico. As metástases podem ocorrer no pulmão, osso e medula óssea.

TRATAMENTO:

Cirurgia, radioterapia, quimioterapia·.

Aspectos psicológicos:

Em se tratando de neoplasias, este tumor de Ewing é agressivo o que vai determinar uma taxa de sobrevida baixa, apesar de que se deve observar cada caso individualmente. Sendo assim, o prognóstico fica aquém do esperado. A família deve ser informada sobre as expectativas oriundas do paciente. Cabe, portanto ao Departamento de psicologia dar o suporte adequado tanto ao paciente quanto a seus familiares.

Fonte:Inca et al

Suely Bischoff Machado de Oliveira [email protected]